为保障我院医疗工作的顺利开展，确保医院的正常运行与控制运维成本，现遵循公开、公平、公正原则，全院层流过滤器进行公开询价，欢迎符合条件的供应商积极参与。

一、项目概况

项目名称：招采全院层流过滤器

项目简介：贵州医科大学附属医院全院区设有20个科室，共配置了100多套各类层流净化系统，本项目旨在按照国家相关规范及医院感染控制要求。

二、更换及检测规范

《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333

《洁净室施工及验收规范》GB50591

《医院空气净化管理规范》WS/T 368

《洁净室及相关受控环境空气过滤器应用指南》GB/T 36370

《高效空气过滤器》GB/T 13554

《空气过滤器》GB/T 14295

三、各级过滤器技术要求

1、高效过滤器：

1.1 符合 GB13554-2020 相关技术参数要求；

1.2 按 GB6165 钠焰法检验要求，在额定风量下对粒径≥0.3μm 微粒的过滤效率应≥99.99

；

1.3 初阻力<220Pa，终阻力容尘量≥2倍初阻力的容尘量；

1.4 滤料：滤料抗张强度测定应符合 GB/T 12914 的规定，其纵向抗张强度应不小于 0.7 KN/m，横向抗张强度应不小于 0.5 KN/m。滤料在(3.5±0.2)KPa压力下的厚度不宜超过 0.40 mm，且应均匀无硬块，滤料表面不应有裂纹、擦伤、针孔和色斑等。

1.5 密封条：5mm 厚，常温 EPDM 较硬发泡体，邵氏硬度 28±5；

1.6 密封胶：无溶剂型，常温双组份聚氨酯密封胶；

1.7 采用机械密封形式；

1.8 高效过滤器外框采用经过阳极处理的优质铝型材，型材厚度≥1.5mm，滤框为镀锌型材（表面不带花纹），双面菱形喷塑钢护网，间隔线为进口热熔胶，外框做法按全内折做法；有隔板高效过滤器采用镀锌钢板式，无隔板高效过滤器采用铝合金外框。

2、亚高效过滤器：

2.1 符合 GB/T14295-2019；

（1）按 GB6165 钠焰法检验要求，在额定风量下对粒径≥0.5μm 微粒的过滤效率应≥97

；

（2）按 GB6165 检验要求，在额定风量下，初始过滤器阻力应≤120Pa；终阻力应≤300Pa；

（3）终阻力容尘量≥2倍初阻力的容尘量。

2.2 滤材：优质超细玻璃纤维；

2.3 防护网：菱形喷塑钢平网，厚度≥1.0mm，外框：金属边框，1.4mm-1.5mm 厚，要求表面阳极处理；

2.4 密封条：5mm 厚，常温 EPDM 较硬发泡体，邵氏硬度 28±5；

2.5 密封胶：无溶剂型，常温双组份聚氨酯密封胶；

2.6 采用机械密封形式。

3、中效过滤器：

3.1 符合 GB/T14295-2019 相关技术参数要求；

3.2 在额定风量下对粒径≥0.5μm 微粒的过滤效率应≥90

；

3.3 滤材：无纺布+熔喷+过滤棉+PP；滤袋采用超声波无缝熔合方式，需有良好的气密性及结合强度，不产生漏气或破裂；

3.4 中效过滤器需采用耐高湿、防火或阻燃材料，满足 GB8624-2012《建筑材料及制品燃烧性能等级》B2 级标准要求。

3.5 中效过滤器的滤框为镀锌框、边框 21mm 厚金属框；

3.6 中效过滤器的过滤效率按设计要求配置 F6--F8 级别过滤器，中效过滤器袋数按中等袋数，常用匹配袋数为主。

4、初效过滤器：

4.1 符合 GB/T14295-2019 相关技术参数要求；

4.2 额定风量下 2μm 粒子过滤效率≥50%；

4.3 滤材为阻燃性优质聚酯纤维；滤料为阻燃性能优质材料，必须达到阻燃、抗菌等要求。

4.4 滤框为优质铝合金型材，外框表面进行阳极处理；滤材折叠式，内附龙骨支撑，可清洗式样，出封面带护网；过滤级别：G4。

四、询价内容与服务要求

本次询价的设备清单及服务要求详见附件及“服务要求”。

服务要求：

1、质保期:初效过滤器质保期为6个月，中效过滤器质保期为6个月，亚高效过滤器质保期为12个月，高效过滤器质保期为18个月。

2、现场安排不少于2名专业工程师常驻现场，严格按照国家规范和院感要求，定期对洁净系统内各级滤网和过滤器（初效、中效、亚高效、高效确定具体更换数量并上报科室同意）堵塞情况排查，发现问题及时与相应科室和主管科室汇报并沟通，以及时更换。

3、新风采集口过滤网每周清洗一次或根据当地空气质量情况适当调整清洗周期。

4、室内高效送风口送风罩、网孔板每月清洁、灭菌一次。

5、所有洁净区回、排风口纤维滤网每周检查和清洗一次，或者根据现场实际情况适当调整清洗周期。

6、初效过滤器每2-3个月进行一次更换（具体根据科室更换要求决定），更换时对新风采集箱和净化新风机组进行一次清洗。日常检查发现集尘现象严重的应缩短清洗或更换周期。

7、中效过滤器3-4个月进行一次更换（具体根据科室更换要求决定）,更换时对净化机组进行一次清洗,日常检查发现集尘现象严重的应缩短更换周期。

8、亚高效每6个月更换一次，或根据相关检测结果决定更换周期。

9、高效过滤器每年更换一次，或根据科室要求和相关检测结果决定更换周期。

10、每年至少组织两次对所有净化区域进行净化相关指标的自检（尤其高效过滤器更换完成后），确保全院所有净化区域指标正常。自检要求参照GB50333-《医院洁净手术部建筑技术规范》或相关专业科室的要求。检测完成后，提供检测报告，主要检测数据：①空气含尘浓度；②噪音；③送风量；④新风量；⑤正、负压值；⑥温度；⑦湿度；⑧照度。

11、净化区域高效过滤器更换完毕后，供应商需组织专门的、具备相应检测资质的第三方检测机构对第三住院楼手术室净化区域相关洁净参数进行正式检测，并提供正式的合格的检测报告。确保手术室净化系统正常运行，净化参数指标完全满足GB50333-《医院洁净手术部建筑技术规范》要求。

12、在产品保修期内，一旦发生质量问题，中标人保证在接到通知后，应在20分钟内给予答复；并派合格的维修工程师在0.5小时内到用户现场进行维修，费用由中标人负责。如中标人在接到通知的0.5小时内没有答复或处理问题，则视为供应商承认质量问题并承担由此而发生的一切费用。保修期间产品的一切质量问题，更换部件及产品本身质量原因造成的直接经济损失应全部由中标人自行负责。

五、供应商要求

（一）具有独立承担民事责任的能力。

（二）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。

（三）有依法纳税的良好记录。

（四）本项目不接受联合体投标。

（五）具备履行合同所必需的设备和专业技术能力。

六、联系方式及时间

1、递交方式：将递交内容材料发送至2272847274[at]qq[dot]com，
递交截止时间：2026年3月24日

2、联系人：杨老师  0851-86780455

贵州医科大学附属医院

2026年3月18日

附件（询价清单）.xlsx

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